我國未來新藥瞄準四大高死亡率疾病

    醫藥創新是一個複雜、昂貴、風險高的過程。每一個新藥在成功問世前，其研發過程平均耗時10-15年，成本超過80億元，不少專家呼籲為新藥研發提供更好的環境，如縮短臨床試驗申請的審批時間，目前中國的審批時間在10-18個月，美國是1個月，印度是4個月；讓新藥快速獲得市場准入，幫患者儘早用上新藥。目前，我國的國家藥品報銷目錄每4-5年才更新一次，而德國、英國和新加坡等是滾動更新報銷目錄，西班牙、意大利、韓國等國至少每年更新一次。
    我國患者在獲得創新藥物的時間上落後西方發達國家8年左右，為改變這種狀況，我國正在全力提高醫藥產業的創新能力。近日，在“2012國際醫藥創新峰會”上，諸多專家探討如何通過改善創新藥物市場准入環境、優化藥品價格和報銷等環節，為創新藥上市提供條件。
    由中國外商投資企業協會藥品研製和開發行業委員會（由37家跨國製藥企業組成的非贏利性組織，過去五年中累計向中國市場引進了至少67種創新藥物，佔到了同期上市創新藥物的80%）公佈的“全力提升中國醫藥產業創新能力研究報告”顯示，新藥的研發重點是滿足我國患者突出的醫療需求，其中四大高死亡率疾病：腫瘤、糖尿病、心腦血管疾病、慢性呼吸道疾病將是重中之重。腫瘤中的胃癌、肝癌和肺癌這三類在我國發病率顯著高於其他國家的醫學難題，成為多家研發中心攻克的重點。